2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Dopamine Receptor
  5. D2 Receptor Isoform
  6. D2 Receptor 调节剂

D2 Receptor 调节剂

D2 Receptor 调节剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14763
    Cariprazine

    卡利拉嗪

    		Modulator 99.83%
    Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，结合D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 为0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。
  • HY-14763A
    Cariprazine hydrochloride

    盐酸卡利拉嗪

    		Modulator 99.90%
    Cariprazine(RGH188)盐酸盐有抗精神病活性，对 D3 和 D2 受体有较高亲和力，Ki 分别为 0.09 nM 和 0.5 nM，对 5-HT(1A) 受体有一定亲和力。
  • HY-19733
    Lumateperone tosylate Modulator 99.53%
    Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。
  • HY-100656
    Desmethyl cariprazine Modulator 98.06%
    Desmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的活性代谢产物。Cariprazine，是抗精神病有效剂候选活性分子，结合 D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 为 0.085 nM，0.49 nM，2.6 nM。
  • HY-P0079
    Neuromedin N

    神经介素 N

    		Modulator 99.61%
    Neuromedin N 是大鼠多巴胺 D2 受体激动剂结合新纹状体膜的有效调节剂。
  • HY-100658
    Didesmethyl cariprazine Modulator 99.79%
    Didesmethyl cariprazine 是 Cariprazine 的代谢物，作为主要的循环活性部分。Didesmethyl cariprazine 的半衰期较长，为 1-3 周。Cariprazine是一种新型抗精神病候选活性分子，能结合 D3, D2 和 5-HT1A 。
  • HY-103423
    PAOPA Modulator
    PAOPA 是一种 L-脯氨酸-L-亮氨酸-甘氨酸酰胺 (PLG) 肽模拟物，是多巴胺 D2 受体的变构调节剂。PAOPA 可有效减轻精神分裂症啮齿动物模型的行为异常。PAOPA 增加高亲和力多巴胺 D2 受体，促其进激动剂结合而发挥作用。
  • HY-103418
    Dopamine D2 receptor agonist-3 Modulator
    Dopamine D2 receptor agonist-3 (compound 3) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体 部分激动剂和 D3 受体拮抗剂 (pEC50 分别为 8.3 和 <5.5).
  • HY-159942
    5-HT7R antagonist 3 Modulator
    5-HT7R antagonist 3 (Compound 6.4) 是一种选择性的 5-HT7R 拮抗剂，Ki 为 8 nM，而针对 D2R、5-HT1AR、5-HT2AR 的 Ki 分别为 511 nM、8930 nM 和 5786 nM。 5-HT7R antagonist 3 在小鼠中具有抗抑郁和焦虑活性。
  • HY-169394
    5-HT1AR agonist 2 Modulator
    5-HT1AR agonist 2 (Compound 4f) 是一种 5-HT1A 受体激动剂(Ki: 10.0 nM)。5-HT1AR agonist 2 还和SERT、D2 受体和5-HT6 受体结合 (Ki: SERT, 2.8 nM; D2, 23 nM; 5-HT6, 192 nM)。5-HT1AR agonist 2 在微粒体中稳定，诱导小鼠体温过低。
  • HY-106660
    BP 897 hydrochloride Modulator 99.84%
    BP 897 hydrochloride 是一种有效的部分多巴胺 D3 受体激动剂和弱 D2 受体拮抗剂。BP 897 hydrochloride 在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。
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